Архив рубрики: ГЕНЕТИКА

Наследственное заболевание ГАЛАКТОЗЕМИЯ, диетотерапия, профилактика.

  Автор:
  87

 

Галактоземия – это наследственное заболевание, в основе которого лежит нарушение обмена веществ на пути преобразования галактозы в глюкозу (мутация структурного гена, ответственного за синтез фермента галактозо-1-фосфатуридилтрансферазы).

 

Галактоза, поступающая с пищей в составе молочного сахара — лактозы, подвергается превращению, но реакция превращения не завершается в связи с наследственным дефектом ключевого фермента.
Читать далее »

Коррекция неблагоприятных факторов образа жизни в лечении мужского бесплодия

  Автор:
  158

Лечение мужского бесплодия  рекомендуется начинать с коррекции неблагоприятных факторов образа жизни:

  • ожирение,
  • гиподинамия,
  • курение,
  • алкоголь,
  • перегревание, баня (сауна),
  • мобильные телефоны, Wi-Fi, ноутбуки и др.

 

В исследовании N. Zampieri et al. рассматривалось влияние коррекции неблагоприятных факторов образа жизни на качество эякулята у больных с бесплодием. Оценивалась спермограмма 52 курящих и употребляющих спиртное и кофе пациентов с бесплодием.
Читать далее »

Гомоцестеин-маркер патологических изменений в организме человека

  Автор:
  1232

Гомоцестеин-метаболит незаменимой аминокислоты метионин, которая поступает в организм с продуктами животного происхождения (молоко, мясо, яйца и др)

По последним данным научных исследований доказано, что гомоцестеин является независимым фактором риска сердечно-сосудистых заболеваний.

По данным клинических исследований, увеличение концентрации гомоцестеина в плазме на 5 мкмоль/л увеличивает риск сердечно-сосудистых заболеваний и общей смертности в 1,3-1,7 раза.

Во время беременности повышенный уровень гомоцестеина может быть причиной таких осложнений:

Читать далее »

Ранняя диагностика и профилактика ОСТЕОПОРОЗА

  Автор:
  838

Остеопороз занимает четвертое место среди важнейших причин заболеваемости и смертности пожилых людей.

Процессы костного метаболизма регулируются генетическими и внешними факторами. Основной рост скелета происходит в пубертатном и постпубертатном возрасте. При достижении пика костной массы наступает период (от 25 до 35 лет) равновесия темпов костного ремоделирования (баланс процессов формирования костной ткани и резорбции кости), а затем начинается ее прогрессивная потеря.

У женщин после наступления менопаузы потеря костной массы возрастает до 2-3 % в год. В среднем в течение жизни женщины теряют около 35-50% костной массы.
Читать далее »

Тирозинемия. Наследственная болезнь аминокислотного обмена

  Автор:
  840

Тирозинемия – это наследственная, редко встречающаяся у детей патология, связанная с недостатком ферментов, необходимых для обмена аминокислоты тирозина в организме. Заболевание приводит к необратимым изменениям в нервной системе (центральной и периферической), почках и печени.

Тирозинемия является редким, но очень тяжелым наследственным заболеванием, мер профилактики которого не существует.

Патология проявляется в первые месяцы или годы жизни детей и приводит к тяжелому поражению нервной системы, печени, почек.
Читать далее »

Аминокислоты и их значение для организма

  Автор:
  1217

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Аминокислоты для организма имеют колоссальное значение так как, они используются для синтеза белков. А белки входят во все компоненты клеток, тканей, органов человека, для биосинтеза нейромедиаторов и гормонов!!!
Читать далее »